Урсором в капсулах — инструкция по применению

Инструкция по применению урсорома в капсулах, описание действия препарата, показания к применению капсул урсорома, взаимодействие с другими лекарствами, применение урсорома (капсулы) при беременности. Инструкции:
Торговое название: Урсором
Международное название: Урсодезоксихолевая кислота
Лекарственная форма: Капсулы, 250 мг
Показания к применению:
Атс классификация:
A Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболизм
A05 Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей
A05A Средства, применяемые при билиарной патологии
A05A A Препараты желчных кислот
Фарм. группа:
Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний желчного пузыря. Препараты желчных кислот. Урсодезоксихолевая кислота. Код АТХ А05АА02
Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения:
4 года. Не используйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия продажи: По рецепту
Описание:
Твердые желатиновые капсулы светло-голубого цвета, размером «0». Содержимое капсул – белого или почти белого цвета гранулы.

Состав урсорома в капсулах

Одна капсула содержит
Бір капсуланың құрамында

Активное вещество урсорома

кислота урсодезоксихолевая 250.0 мг
250.0 мг урсодезоксихолий қышқылы

Вспомогательные вещества в урсороме

крахмал кукурузный, повидон К30, кремния диоксид коллоидный безводный (Аэросил 200), магния стеарат растительный, состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), синий патентованный V (Е131), желатин
жүгері крахмалы, повидон К30, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы (Аэросил 200), өсімдік магний стеараты, капсула қабығының құрамы: титанның қостотығы (Е171), патенттелген көк V (Е131), желатин

Показания к применению капсул урсорома

  • неосложненный холелитиаз (растворение холестериновых желчных камней в желчном пузыре при невозможности их удаления хирургическим или эндоскопическими методами)
  • первичный билиарный цирроз печени в стадии компенсации
  • первичный склерозирующий холангит
  • острый и хронический гепатит различной этиологии (вирусный, алкогольный, лекарственный, токсический и др.)
  • рефлюкс-эзофагит
  • билиарный рефлюкс-гастрит
  • дискинезия желчевыводящих путей
  • неалкогольный стеатогепатит
  • профилактика поражений печени при использовании гормональных контрацептивов и цитостатиков
  • профилактика образования желчных камней у больных с ожирением во время быстрой потери массы тела и после холецистэктомии
  • асқынбаған холелитиазда (өт қалтасында холестериндік өт тастарын, оларды хирургиялық немесе эндоскопиялық әдістермен алу мүмкін болмаған кезде, ерітуге)
  • компенсация сатысында бастапқы билиарлы бауыр циррозында
  • бастапқы склероздаушы холангитте
  • этиологиясы алуан түрлі (вирустық, алкогольдік, дәрілік, уыттық және т.б.) жедел және созылмалы гепатитте
  • рефлюкс-эзофагитте
  • билиарлы рефлюкс-гастритте
  • өт шығару жолдарының дискинезиясында
  • алкогольдік емес стеатогепатитте
  • гормональді контрацептивтерді және цитостатиктерді қолданған кезде бауыр зақымдануының алдын алуда
  • семіздікке шалдыққан науқастарда дене салмағын тез жоғалту кезінде және холецистэктомиядан кейін өт тастарының пайда болуының алдын алуда

Противопоказания урсорома в капсулах

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата
  • наличие рентгенположительных желчных камней
  • нефункционирующий желчный пузырь
  • желчно-, желудочно-, кишечный свищ
  • воспалительные заболевания тонкой и толстой кишки
  • острый холецистит
  • острый холангит
  • цирроз печени в стадии декомпенсации
  • печеночная и/или почечная недостаточность
  • панкреатит
  • обтурация желчевыводящих путей
  • острые инфекционные заболевания желчного пузыря и желчных протоков
  • эмпиема желчного пузыря
  • беременность и период лактации
  • детский и подростковый возраст до 18 лет
  • препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық
  • рентген оң өт тастарының болуы
  • өт қабының жұмыс істемеуі
  • өт-, асқазан-, ішектің жыланкөзденіп тесілуі
  • аш және тоқ ішектің қабыну аурулары
  • жедел холецистит
  • жедел холангит
  • декомпенсация сатысындағы бауыр циррозы
  • бауыр және/немесе бүйрек жеткіліксіздігі
  • панкреатит
  • өт шығару жолдарының тарылуы
  • өт қабы мен өт жолдарының жедел жұқпалы аурулары
  • өт қабы эмпиемасы
  • жүктілік және лактация кезеңі
  • 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

Побочные действия капсул урсорома

Редко
  • боль в спине
  • боль в эпигастральной области, правом подреберье
  • тошнота, рвота, диарея (может быть дозозависимой), запоры
  • повышение активности трансаминаз
  • алопеция
  • обострение ранее имевшегося псориаза
Очень редко
  • аллергические реакции
  • кальцинирование желчных камней
Сирек
  • арқаның ауыруы
  • эпигастрий аумағының, оң жақ қабырға астының ауыруы
  • жүрек айнуы, құсу, диарея (дозаға байланысты болуы мүмкін), іш қатулар
  • трансаминазалар белсенділігінің жоғарылауы
  • алопеция
  • бұрын болған псориаздың асқынуы
Өте сирек
  • аллергиялық реакциялар
  • өт тастарының кальцийленуі

Особые указания к применению

Для успешного растворения желчных камней необходимо, чтобы камни были чисто холестериновые, размером не более 15-20 мм, желчный пузырь заполнен камнями не более чем на половину и желчевыводящие пути полностью сохраняли свою функцию.

Для контроля эффективности лечения рекомендуется каждые 6 месяцев проводить ультразвуковое и рентгенологическое исследование желчевыводящих путей. Если через 6 месяцев после начала применения препарата не наблюдается уменьшения желчных камней, продолжать лечение нецелесообразно. После полного растворения камней рекомендуется продолжать применение Урсором в течение 3 мес. для растворения остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения и для профилактики рецидива камнеобразования.

Женщинам детородного возраста, во время лечения рекомендуется применять негормональные средства контрацепции или пероральные гормональные контрацептивы с низким содержанием эстрогена.

При продолжительном (более 1 мес) приеме препарата необходимо периодически проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтранспептидазы, билирубина, особенно в первые 3 мес лечения. При нарушениях биохимической картины крови рекомендуется уменьшить дозу препарата. Если показатели не нормализуются на протяжении 1 мес, прием препарата необходимо прекратить.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Өт тастарының ойдағыдай еруі үшін тастар таза холестериндік, өлшемі 15-20 мм-ден аспайтын болуы, тастармен толуы өт қалтасының жартысынан аспайтындай болуы және өт шығару жолдары өзінің қызметін толық сақтауы қажет. Емдеу тиімділігін бақылау үшін әрбір 6 ай сайын өт шығару жолдарына ультрадыбыстық және рентгенологиялық зерттеу жүргізу керек. Егер препаратты қолдана бастағаннан кейін 6 айдан соң өт тастарының азайғаны байқалмаса, емдеуді жалғастырмаған жөн.

Тастар толық ерігеннен кейін де, көлемдері анықтауға тым ұсақ тас қалдықтарын еріту және тас түзілуі қайталануының алдын алу үшін Урсором қабылдауды 3 ай бойы жалғастыру ұсынылады.

Бала туу жасындағы әйелдер емделу кезінде гормондық емес контрацептивті дәрілерді немесе ішу арқылы қабылданатын эстроген мөлшері төмен гормональді контрацептивтерді қолдануы керек.

Препаратты ұзақ уақыт (1 айдан астам) қабылдаған кезде бауыр трансаминазаларының, сілтілік фосфатазаның, гамма-глутамилтранспептидазаның, билирубиннің белсенділігін анықтау үшін, әсіресе емнің алғашқы 3 айында қанға мезгіл-мезгіл биохимиялық талдау жасау қажет. Қанның биохимиялық көріністері бұзылған жағдайда препарат дозасын азайту ұсынылады. Егер көрсеткіштер 1 ай ішінде қалыпқа келмесе, препаратты қабылдауды тоқтату қажет.

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Әсер етпейді.

Дозировка и способ применения

Доза при холелитиазе, дискинезии желчевыводящих путей суточная доза составляет 10-15 мг/кг и принимается однократно перед сном. Курс лечения продолжается до полного растворения камней с последующим приемом в течение 3-х месяцев для профилактики рецидивов камнеобразования.

При первичном билиарном циррозе: 10-15 мг/кг/сут (при необходимости - до 20 мг/кг) в 2-3 приема. Рекомендуемый режим лечения следующий:

Если показатели функции печени улучшаются, то суточная доза может быть принята один раз в вечернее время. Длительность терапии составляет от 6 мес до нескольких лет.

При первичном склерозирующем холангите - 12-15 мг/кг/сут (до 20 мг/кг) в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6 мес. до нескольких лет.

Для лечения острых и хронических гепатитов принимают в дозе 10 мг/кг/сут. Суточную дозу препарата делят на 2-3 приема, капсулы принимают вместе с едой, с небольшим количеством жидкости. Длительность лечения хронических заболеваний печени составляет от нескольких месяцев до нескольких лет.

При токсических, лекарственных поражениях печени, алкогольной болезни печени - 10-15 мг/кг/сут в 2-3 приема. Длительность терапии составляет 6-12 месяцев и бо¬лее.

Для лечения билиарного рефлюкс-гастрита и рефлюкс-эзофагита назначают по 250 мг (1 капсула) перед сном. Курс лечения - от 10-14 дней до 6 мес.

При неалкогольном стеатогепатите - 13-15 мг/кг/сут. в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6 мес. до нескольких лет.

Для профилактики поражений печени при применении гормональных контрацептивов и цитостатиков - 250 мг 2 раза в сутки в течение нескольких месяцев.

После холецистэктомии для профилактики повторного холелитиаза - 250 мг 2 раза в сутки в течение нескольких месяцев.

Пациенты пожилого возраста
Не существуют показаний для коррекции доз, но рекомендуется осторожность и мониторинг во время лечения.
Холелитиаз, өт шығару жолдары дискинезиясы кезінде тәуліктік доза 10-15 мг/кг құрайды және ұйықтар алдында бір рет қолданылады. Емдеу курсы тастар толық ерігенге дейін, қайталанып тас түзілудің алдын алу үшін, одан әрі 3 ай бойы қабылдаумен жалғасады.

Бастапқы билиарлы циррозда: тәулігіне 10-15 мг/кг (қажет болғанда - 20 мг/кг дейін) 2-3 қабылдауға. Ұсынылатын емдеу режимі төмендегідей:

Егер бауыр функциясы көрсеткіштері жақсарса, онда тәуліктік доза бір рет кешкі уақытта қабылдануы мүмкін. Емдеу ұзақтығы 6 айдан бірнеше жылға дейінді құрайды.

Бастапқы склерозданушы холангитте – тәулігіне 12-15 мг/кг (20 мг/кг дейін) 2-3 қабылдауға. Емдеу ұзақтығы 6 айдан бірнеше жылға дейінгі уақытты құрайды.

Жедел және созылмалы гепатитті емдеу үшін тәулігіне 10 мг/кг дозада қабылдайды. Препараттың тәуліктік дозасын 2-3 қабылдауға бөледі, капсулаларды тамақпен бірге, аздаған сұйықтық мөлшерімен қабылдайды. Бауырдың созылмалы ауруларын емдеу ұзақтығы бірнеше айдан бастап бірнеше жылға дейінді құрайды.

Бауырдың уытты, дәрілік зақымдануы мен бауырдың алкогольдік ауруларында – тәулігіне 10-15 мг/кг 2-3 қабылдауға. Емдеу ұзақтығы 6-12 ай және одан да көп уақытты құрайды.

Билиарлы рефлюкс-гастритті және рефлюкс-эзофагитті емдеу үшін 250 мг-ден (1 капсуладан) ұйықтар алдында тағайындайды. Емдеу курсы - 10-14 күннен 6 айға дейін.

Алкогольдік емес стеатогепатитте – тәулігіне 13-15 мг/кг 2-3 қабылдауға. Емдеу ұзақтығы 6 айдан бірнеше жылға дейінгі уақытты құрайды.

Гормональді контрацептивтер мен цитостатиктерді қолданған кездегі бауыр зақымдануының алдын алу үшін - 250 мг тәулігіне 2 рет бірнеше ай бойы.

Холецистэктомиядан кейін қайталанған холелитиаздың алдын алу үшін - 250 мг тәулігіне 2 рет бірнеше ай бойы.

Егде жастағы емделушілер
Доза түзетуге көрсетілімдер жоқ, бірақ емдеу уақытында сақ болу және мониторинг ұсынылады.

Взаимодействие с лекарствами

Колестирамин и антациды, содержащие алюминий, связывают УДХК в кишечнике, тем самым снижая ее абсорбцию. Если необходим прием этих препаратов, то они должны быть приняты за 2 часа до принятия Урсорома или после 2-х часов его применения.

Гиполипидемические препараты, особенно клофибрат, эстрогены, неомицин или прогестины увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты.

УДХК может повысить абсорбцию циклоспорина в кишечнике. В отдельных случаях УДХК при одновременном применении может снижать всасывание ципрофлоксацина. Повышает эффект пероральных гипогликемических препаратов.

Урсодезоксихолевая кислота снижает максимальную концентрацию в плазме (Сmax) и площади под кривой(AUC) кальциевого антагониста нитрендипина. Было единственное сообщение о взаимодействии УДХК с веществом дапсоном (уменьшение терапевтического эффекта) и из исследований in vitro, можно допустить, что урсодезоксихолевая кислота индуктирует активность цитохрома Р450 3А4. Следовательно, при одновременном применении средств, которые метаболизируются при участии этого фермента, необходимо соблюдать осторожность и иметь в виду, что может возникнуть потребность в коррекции дозы. Однако клинические исследования показали, что УДХК не имеет значимого влияния на цитохром Р450 3А.
Колестирамин және құрамында алюминий бар антацидтер ішекте УДХҚ байланысып, сонысымен сіңуін төмендетеді. Егер бұл препараттарды қабылдау керек болса, онда олар Урсором қабылдау алдында 2 сағат бұрын немесе оны қабылдағаннан кейін 2 сағаттан соң қабылдануы тиіс.

Гиполипидемиялық препараттар, әсіресе клофибрат, эстрогендер, неомицин немесе прогестиндер өттің холестеринмен қанығуын арттырады және холестериндік өт конкременттерін еріту қабілетін төмендетуі мүмкін.

УДХҚ ішекте циклоспориннің сіңуін жоғарылатуы мүмкін. УДХҚ жекелеген жағдайларда бір уақытта қолданғанда ципрофлоксациннің сіңуін төмендетуі мүмкін. Ішу арқылы қабылданатын гипогликемиялық препараттардың әсерін арттырады.

Урсодезоксихолий қышқылы нитрендипиннің кальций антагонисінің плазмадағы ең жоғары концентрациясын (Сmax) және қисығы астындағы ауданды (AUC) төмендетеді. УДХҚ дапсон затымен өз ара әрекеттесулерінің (емдік әсерін төмендету) жалғыз хабарламасы болды және in vitro зерттеулеріне қарап урсодезоксихолий қышқылының Р450 3А4 цитохромы белсенділігін индукциялайды деп болжауға болады. Сондықтан осы ферменттің қатысуымен метаболизденетін заттар бір уақытта қолданылғанда сақ болу керек және доза түзету қажеттігі туындауы мүмкіндігін ескеру керек. Алайда клиникалық зерттеулер УДХҚ Р450 3А цитохромына елеулі әсері жоқ екенін көрсетті.

Передозировка урсоромом в капсулах

Передозировка является маловероятной, поскольку поглощение УДХК снижается при повышении дозы и она экскретируется с калом. При передозировке может наблюдаться диарея, которая требует уменьшения дозы и если диарея продолжается, то необходимо прекратить применение Урсором. Специфического лечения не требуется: последствия диареи нужно лечить симптоматически с сохранением баланса жидкости и электролитов.

Нет вероятности появления тяжелых побочных эффектов при передозировке, но рекомендуется наблюдение за функцией печени. В случае необходимости можно ввести ионообменную смолу для связывания билиарных кислот в кишечнике.
Артық дозалануының ықтималдығы аз, өйткені доза жоғарылатылғанда УДХҚ сіңуі төмендейді және ол нәжіспен экскрецияланады. Артық дозаланғанда дозаны төмендетуді талап ететін диарея бақылануы мүмкін, және егер диарея жалғаса берсе, онда Урсором қолдануды тоқтату керек. Арнайы ем талап етілмейді: диареяның салдарын сұйықтық және электролиттер теңгерімін сақтай отырып, симптоматикалық емдеу керек. Артық дозаланған кезде ауыр жағымсыз әсерлердің пайда болу ықтималдығы жоқ, бірақ бауыр функциясын бақылау ұсынылады. Қажет болған жағдайда ішекте билиарлы қышқылдардың байланысуы үшін ион алмастыратын шайырды енгізуге болады.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При приеме внутрь урсодезоксихолевая кислота (УДХК) хорошо всасывается в тонкой кишке за счет пассивной диффузии, а в подвздошной кишке – с помощью активного транспорта. Максимальная концентрация в сыворотке крови (Сmax) при приеме внутрь 500 мг через 30, 60, 90 мин составляет 3,8 ммоль/л, 5,5 ммоль/л и 3,7 ммоль/л соответственно. Сmax достигается через 1-3 ч.

Связь с белками плазмы крови высокая - до 96-99%. Проникает через плацентарный барьер. При систематическом приеме, УДХК составляет около 48% от общего количества всех желчных кислот в сыворотке крови, что соответствует 40-60% концентрации урсодезоксихолевой кислоты в составе желчи (при дозировке 10-14 мг/кг веса тела). Терапевтический эффект препарата намного больше зависит от концентрации УДХК в желчи, чем в сыворотке крови.
Метаболизируется в печени (клиренс при «первичном прохождении» через печень) в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Около 50-70% общей дозы препарата выводится с желчью. Незначительное количество невсосавшейся урсодезоксихолевой кислоты поступает в толстый кишечник, где подвергается расщеплению бактериями (7-дегидроксилирование); образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстого кишечника, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.
Ішке қабылдаған кезде урсодезоксихолий қышқылы (УДХҚ) бәсең диффузия есебінен аш ішекте, ал мықындық ішекте – белсенді тасымалданудың көмегімен сіңеді. Қан сарысуындағы ең жоғарғы концентрация деңгейіне (Сmax) ішке 500 мг қабылдағаннан кейін 30, 60, 90 мин өткенде жетеді және тиісінше 3,8 ммоль/л, 5,5 ммоль/л және 3,7 ммоль/л болады. Сmax 1-3 сағатта жетеді. Қан плазмасы ақуыздарымен байланысуы жоғары - 96-99% дейін. Плацентарлық бөгет арқылы өтеді. Жүйелі қабылдаған кезде УДХҚ қан сарысуындағы бүкіл өт қышқылы жалпы мөлшерінің 48%-ға жуығын құрайды, бұл өт құрамында болатын урсодезоксихолий қышқылы концентрациясының 40-60% (дене салмағының 10-14 мг/кг дозалауы кезінде) сәйкес келеді. Препараттың емдік тиімділігі УДХҚ қан сарысуындағыға қарағанда өттегі концентрациясына көбірек байланысты болады.

Бауырда (бауыр арқылы «бастапқы өту» клиренсі) таурин және глицин конъюгаттарына метаболизденеді. Түзілген конъюгаттары өтке бөлінеді. Препарат жалпы дозасының 50-70% жуығы өтпен шығарылады. Сіңбеген урсодезоксихолий қышқылының болымсыз мөлшері тоқ ішекке келіп түседі, мұнда бактериялар арқылы ыдырауға (7-дегидроксилирленуге) ұшырайды; түзілген литохолий қышқылы ішінара тоқ ішектен сіңеді, бірақ бауырда сульфатталады және сульфолитохолилглицин немесе сульфолитохолилтаурин конъюгаты түрінде жылдам шығарылады.

Фармакодинамика

Урсором - гепатопротекторное средство, оказывает желчегонное, холелитолитическое, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое и иммуномодулирующее действие. Снижает насыщение желчи холестерином путем уменьшения синтеза и секреции холестерина в печени и ингибирования его всасывания в кишечнике. Повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней и предупреждает образование новых конкрементов.

Уменьшает липогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие.

Обладая высокими поляризующими свойствами, УДХК образует нетоксичные смешанные мицеллы с аполярными (токсичными) желчными кислотами, что снижает способность желудочного рефлюктата повреждать клеточные мембраны при билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите. УДХК образует двойные молекулы, способные включаться в состав клеточных мемб¬ран (гепатоцитов, холангиоцитов, эпителиоцитов желудочно-кишечного тракта), стабилизировать их и делать невосприим-чивыми к действию цитотоксичных мицелл.

Иммуномодулирующее действие обусловлено уг¬нетением экспрессии антигенов HLA-1 на мемб-ранах гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, нормализацией естественной киллерной актив¬ности лимфоцитов. УДХК замедляет процессы преждевременного старения и гибели клеток печени (апоптоз гепатоцитов, холангиоцитов и др.), а также предупреждает развитие фиброза у больных первич¬ным билиарным циррозом, муковисцидозом и ал¬когольным стеатогепатитом, т.е. обладает антиапоптотическим, антифибротическим действием.
Урсором – гепатопротекторлық дәрі, өт айдағыш, холелитолитикалық, гиполипидемиялық, гипохолестеринемиялық және иммуномодуляциялаушы әсер береді. Бауырда холестерин синтезін және секрециясын азайту және оның ішекте сіңуін тежеу арқылы өттің холестеринмен қанығуын төмендетеді. Өт шығару жүйесінде холестериннің ерігіштігін арттырады, өттің пайда болуы мен бөлініп шығуын көтермелейді. Холестериндік өт тастарын ішінара немесе толық ерітеді және жаңа конкременттердің түзілуінің алдын алады.

Өттің липогенділігін азайтады, онда өт қышқылдарының концентрациясын арттырады, асқазан және панкреатикалық секрециясын күшейтеді, липаза белсенділігін арттырады, гипогликемиялық әсер береді.

Полярлы қасиеттері жоғары болып, УДХҚ аполярлы (уытты) өт қышқылдарымен уытты емес аралас мицеллалар түзеді, ол билиарлы рефлюкс-гастритте және рефлюкс-эзофагитте асқазан рефлюктатының жасушалық жарғақшаларды зақымдау қабілетін төмендетеді. УДХҚ жасушалық жарғақшаларының (асқазан-ішек жолы гепатоциттерінің, холангиоциттерінің, эпителиоциттерінің) құрамына енуге, оларды тұрақтандыруға және цитоуытты мицеллалардың әсеріне сезімтал емес етуге қабілетті қос молекула түзеді.

Иммунитет түрлендіруші әсері гепатоциттердің жарғақшаларында HLA-1 және холангиоциттерде HLA-2 антигендерінің экспрессиясының басылуымен, лимфоциттердің табиғи киллерлік белсенділігінің қалыпқа келуімен байланысты. УДХҚ мерзімінен бұрын қартаю мен бауыр жасушаларының (гепатоциттердің апоптозын, холангиттердің және басқалары) жойылу үдерістерін баяулатады, сондай-ақ бастапқы билиарлы циррозы, муковисцидозы және алкогольдік стеатогепатиті бар науқастарда фиброздың өршуін болғызбайды, яғни антиапоптоздық, антифиброздық әсері бар.

Упаковка и форма выпуска

По 15 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада 15 капсуладан. 2 пішінді ұяшықты қаптамадан медицинада қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған.